Huvud Symptom

Allergi Nasonex: frisättningsformulär, indikationer för användning, effekt

Nasal glukokortikosteroider används ofta hos både vuxna och barn för att behandla allergisk rinit och andra sjukdomar i näshålan och paranasala bihålor.

Men i Ryssland används denna grupp droger nästan 100 gånger mindre ofta än i andra länder. Experter anför detta till bristen på medvetenhet hos patienter att risken för oönskade reaktioner från användningen av nasal glukokortikosteroider inte är större än för vasokonstrictordroppar.

Många stoppar det relativt höga priset på sådana medel. Men Nasonex är läkemedlet som förstahandsvalet för allergier, det är överlägset andra läkemedel för lokal användning i effektivitet, och resultatet av behandlingen upprätthålls i flera månader efter uttag. Huvudkomponenten av läkemedlet är mometasonfuorat, en syntetisk analog av de naturliga aktiva föreningarna syntetiseras av binjurskortet, glukokortikosteroider.

Den farmakologiska verkan av mometason är associerad med inhibering av uttrycket av de huvudsakliga mediatorerna av inflammation och inhibering av syntesen av arakidonsyrametaboliter. Under inverkan av läkemedlet Nasonex inträffar hämning av processerna för utsöndring och produktion av lymfokiner, stoppar migrering av makrofager.

Som ett resultat har läkemedlet följande effekter:

  • minskad sömnighet i dagtid;
  • eliminering av ödem, rinorré och andra symptom på rinit;
  • förebyggande av utveckling och lindring av det akuta mönstret av allergisk rinit;
  • medierad lättnad av tecken på allergisk konjunktivit (ögonröda rodnad, riva, klåda);
  • Bevisat av kliniska prövningar som minskar storleken på nasala polyper och förhindrar deras återväxt efter operationen.
  • inhibering av proliferationen av lymfoidvävnaden hos tonsillerna.

Jämfört med andra antiallerga nasala glukokortikosteroider har Nasonex en hög lipofilicitet. Tack vare den här egenskapen övervinner mometason lätt slemhinnan och cellmembranet. Således utvecklas läkemedlets effekt relativt snabbt - 6-7 timmar efter sprayning. Men för att uppnå maximal effekt kan 7-10 dagar krävas.

Resultatet av användningen av sprayen känns inte omedelbart, det här refererar till egenskaperna vanliga för nasal glukokortikosteroider och är inte en indikator på dålig läkemedelsaktivitet. Allergi nasonex - ett av de modernaste sätten att bekämpa denna sjukdom. Indisputable fördelar med läkemedlet inkluderar dess låga systemiska biotillgänglighet. Det är mindre än 0,1%.

Detta visar återigen att sprutens verkan utvecklas i näsan, mometason tränger i praktiken inte in i den allmänna cirkulationen och orsakar inte systemiska reaktioner. Det enda som kan orsaka komplikationer i behandlingsprocessen är en individuell intolerans mot läkemedlet. Trots att instruktionerna för användning i avsnittet om kontraindikationer indikerar graviditet, säger vissa författare som studerar effekten av läkemedlet Nasonex på kroppen om säkerheten för lokal användning av sprayen för fostret.

Deras ord stöds av data från en klinisk studie med mer än 6 000 kvinnor. Dessutom är mometason en av de få hormonella ämnena som är tillåtna för användning hos barn från 2 år. Läkemedlet tillverkas av det berömda belgiska läkemedelsföretaget SCHERING-PLOWH i form av en mjölkaktig suspension. Flaskan är utrustad med ett bekvämt munstycke med en spruta som fördelar lösningen jämnt över nässlemhinnan.

Dessutom säkerställer doseringsanordningen att en exakt uppmätt mängd av läkemedlet appliceras på epitelet - 50 μg mometason-fuorat med en spray. Paketet beskriver i detalj läkemedlets sammansättning, tillverkaren, tillverkningsdatum och hållbarhetstid. Satsen innehåller en abstrakt med en detaljerad beskrivning av alla egenskaper och egenskaper hos användningen av läkemedlet.

Enligt läkares recensioner bör Nasonex användas i sådana fall:

  • för att eliminera symtomen på allergisk rinit och konjunktivit i säsong och året runt, oavsett stimulans (detta kan vara pollen, pälspartiklar av katter och andra husdjur, fåglar, fiskmat etc.);
  • som en del av behandlingen av akut bihåleinflammation, inklusive smittsam, enligt forskningsdata, orsakade läkemedlet inte utvecklingen av sekundär bakteriell inflammation (endast för vuxna och ungdomar från 12 år);
  • att bekämpa adenoider i en tidig ålder
  • för behandling och förebyggande av nasal polypos hos patienter över 18 år.

Dessutom visade sig Nasonex vara effektiv som ett profylaktiskt medel. Vid en säsongsallergisk reaktion som är förknippad med exponering för pollenirriterande, bör man använda en spray för 2-3 veckor före blomningsperioden. Men denna behandling är endast lämplig för barn över 12 år och vuxna.

Nasonex Allergy Nose Spray: kontraindikationer, doser, analoger och kostnad

Experter hävdar att när de används i terapeutiska doser är nasal glukokortikosteroider helt säkra och påverkar inte humant hypotalamus-hypofys-adrenal-systemet. Resultaten av kliniska prövningar tyder på att även långvarig användning av läkemedlet inte hade någon effekt på tillväxt och utveckling av barn i åldern 2 till 9 år.

I den överväldigande majoriteten av fallen orsakar Nasonex-spray i näsan från allergier biverkningar förknippade med lokala effekter på slemhinnan, vilka också är karakteristiska för andra nasala läkemedel:

  • klåda;
  • nysningar;
  • hosta;
  • brinnande och torrhet i näshålan;
  • känsla av obehag i halsen;
  • halsont;
  • kort näsblödning som stannar oberoende
  • kort huvudvärk
  • extremt sällan - laryngit, angioödem, candidiasis i näshålan.

Dessa symtom beror vanligtvis på den enskilda patientens svar på läkemedlets sprutning och är inte en orsak till att man avvisar behandlingen. En av de farligaste komplikationerna i ansiktet av Nasonex-allergispray är nasal septumperforering. Dess exakta orsak och utvecklingsmekanism är inte fullt etablerad.

Men experter associerar förekomsten av ett liknande symtom med medfödda deformiteter i näs-septumet och samtidig användning av vasokonstrictordroppar. Men i första hand kan felaktig användning av drogen provocera perforering. Under sprutning ska sprutlösningen riktas i riktning motsatt nässkiktet.

Nasonex Allergy Spray är kontraindicerat i följande situationer:

  • överkänslighet mot mometason eller hjälpämnen i preparatet (mikrokristallin cellulosa, glycerol, bensalkoniumklorid, salter av citronsyra och natriumcitrat, polysorbat);
  • omfattande infektion som påverkar slemhinnans epitel i näshålan;
  • En ny operation eller skada med skador på näsens inre innerfodral kan användas efter att såret har läkt.

Med försiktighet används Nasonex för herpesvirusinfektion i näshålan och ögonen. Strikt medicinsk övervakning av patientens tillstånd är också nödvändig om behandling utförs mot bakgrund av tuberkulos eller annan bakteriell lesion i övre och nedre luftvägarna.

Under graviditet och amning är läkemedlet endast föreskrivet för strikta indikationer om den möjliga risken för barnet är berättigad av moderens hälsofördelar.

Många läkare föredrar att ersätta Nasonex-allergisprayen med ett annat icke-hormonellt antiinflammatoriskt medel. Doseringen av läkemedlet beror på patientens ålder och sjukdomen. Men under alla omständigheter, före första användningen (eller om lösningen inte sprutades i 14 dagar eller mer), måste du trycka på dispensern flera gånger innan du sätter upp suspensionen.

Använd framtiden Nasonex Allergy Spray enligt följande:

  • För barn från 2 till 11 år, oavsett indikationerna, en sprayning 1 gång per dag, i vissa fall (till exempel med svår adenoidit) sprayas de första tre behandlingsdagarna två gånger dagligen och överförs sedan till en enda applikation.
  • När symptom på allergisk rinit uttrycks, halveras doseringen av 2 sprutor i varje nasal passage 1 gång per dag efter det önskade resultatet.
  • Med de kliniska manifestationerna av bihåleinflammation, 2 doser i varje näsborre två gånger om dagen.
  • Med nasal polyposis, 2 sprutor i varje nasal passage två gånger om dagen, efter att ha nått effekten, en dos två gånger om dagen.

Vid applicering två gånger mellan sprayer måste du observera tidsintervallet på 12 timmar. Nasonex allergi spray har få analoger på den moderna läkemedelsmarknaden. Detta är:

  • Disrinit (Israel), dosering och indikationer för användning samt åldersbegränsningar sammanfaller med den ursprungliga medicinen;
  • Nozefrin (Ryssland) är också en komplett analog av Nasonex;
  • Momat Rino Advance innehåller, förutom mometason, antihistamin-azelastinhydrokloriden, men detta läkemedel används endast för att eliminera symptomen på allergisk rinit hos vuxna, upp till 18 år, är användningen av Momat Rino Advance kontraindicerad.

Priset på allergisk spray Nazonex är det högsta bland andra läkemedel som innehåller mometasonfuorat. En flaska med mängden lösning avsedd för 60 doser kostar 495-520 rubel, för 120 doser - dubbelt så dyrt.

Men enligt läkarnas uppfattning är det användningen av den ursprungliga förberedelsen som garanterar hög kvalitet på rengöringen av alla ämnen som ingår i kompositionen och följaktligen frånvaron av biverkningar och hög effektivitet i behandlingen. Patienter hävdar också att det var Nasonex som tog lindring från alla symtom på sjukdomen, till skillnad från andra hormonella intranasala droger.

Nasonex

Spraya nasal dos 50 μg / 1 dos i form av en suspension av vit eller nästan vit färg.

Hjälpämnen: Dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa, behandlad med carmellosnatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, citronsyramonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg, bensalkoniumklorid (som en 50% lösning ) - 0,2 mg, renat vatten - 950 mg.

60 doser (10 g) - polyetenflaskor (1) komplett med en doseringsanordning - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (1) komplett med en doseringsanordning - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (2) kompletta med en doseringsanordning - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (3) kompletta med en doseringsanordning - kartongförpackningar.

GCS för lokal användning. Den har antiinflammatoriska och antiallergiska effekter vid användning i doser som inte orsakar systemiska effekter.

Försenar frigörandet av inflammatoriska mediatorer. Ökar produktionen av lipomodulin, som är en hämmare av fosfolipas A, vilket medför en minskning av frisättningen av arakidonsyra och följaktligen inhibering av syntesen av produkter av arakidonsyrametabolism - cykliska endoperoxider, prostaglandiner. Det varnar den marginala ackumuleringen av neutrofiler, vilket minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrering av makrofager, leder till en minskning av infiltrations- och granuleringsprocesserna. Minskar inflammation genom att minska bildandet av kemotaxisubstans (effekt på sena allergiska reaktioner), hämmar utvecklingen av en allergisk reaktion av omedelbar typ (på grund av hämning av produktionen av arakidonsyrametaboliter och minskad frisättning av inflammatoriska mediatorer från mastceller).

I studier med provocerande tester med tillämpning av antigener på slemhinnan i nässhålan demonstrerades en hög antiinflammatorisk aktivitet av mometason, både i de tidiga och i de sena stadierna av den allergiska reaktionen.

Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) av histaminkoncentration och eosinofilaktivitet, liksom en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och epitelcelladhesionsproteiner.

Med intranasal användning är den systemiska biotillgängligheten av mometasonfuroat 1%) identifierad under kliniska studier hos patienter med allergisk rinit eller nasal polypos och under användning efter läkemedlet efter registreringen, oberoende av indikationen för användning, presenteras i tabell 1. Oönskade reaktioner listas i enlighet med klassificering system-orgel klasser MedDRA. Inom varje systemisk organklass klassificeras oönskade reaktioner av frekvent förekomst.

Näsblod i regel var måttliga och upphörde på egen hand, var frekvensen av deras förekomst något högre än vid användning av placebo (5%), men lika med eller mindre än vid förskrivning av andra intranasala GCS, vilka användes som aktiv kontroll (i vissa av deras förekomst av näsblod var upp till 15%). Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med frekvensen av deras förekomst när placebo var föreskriven.

Nasonex Allergy Spray

Nasonex är ett läkemedel som tillverkats på basis av glukokortikosteroider (GCS).

Detta är ett hormonellt medel. Förutsatt att dosen observeras har lösningen en lokal effekt och absorberas inte i patientens blod, därför påverkar den inte den allmänna hormonella bakgrunden av kroppen.

Under behandlingen kommer sprayen på de drabbade områdena i nässlemhinnan. Åtgärden är mycket snabb - andningslindring sker inom några minuter.

Sammansättningen av läkemedlet, farmakologisk verkan med nasal trafikstockning

Sprayen innehåller den aktiva substansen - mometasonfuroat, som har en antiinflammatorisk effekt.

På grund av blockeringen av neutrofilproduktionen finns en minskning av mängden slem utsöndrad under en rinnande näsa. Efter identifiering av diagnosen är lösningen ordinerad för vasomotorisk allergisk rinit och för behandling av nasal trafikstockning som uppstått av andra orsaker, eftersom det eliminerar svullnaden i slemhinnorna.

Formutsläpp: Spray eller droppar?

Produkten säljs i plastflaskor, avsedda för 60 eller 120 doser. Vid användning skapas en aerosol, så det är fortfarande en spray.

Det är fel att kalla drogen "eftersom det är omöjligt att använda Nasonex utan en dispenser. Om du behöver droppar, kan du läsa om det här.

Fördelarna med sprayen över andra droger

Till skillnad från droppar tränger aerosolen in i svåråtkomliga områden i näspassagen. Läkemedlet börjar agera omedelbart efter kontakt med slemhinnans yta. Det förhindrar utvecklingen av inflammatoriska processer som uppträder i patientens nasofarynx. Användningen av spray underlättar doseringen av läkemedlet.

Mer om sprayer och deras fördelar - här.

Nasonex i allergisk rinit och andra sjukdomar

Oftast används metoder:

  1. för att lindra patienter av symptomen på allergisk rinit, inklusive behandling av pollinos (säsongsallergisk rinit) och året runt rinit;
  2. vid behandling av inflammatoriska sjukdomar i nasofarynxen;
  3. för att hjälpa patienter som lider av polyper och adenoider.

För att maximera läkemedlets effektivitet, använd följande procedur:

  1. Hur man rengör näspassagen från slem.
  2. Det rekommenderas att göra en nasal tvätt: det billigaste sättet - saltlösning, men du kan använda mer effektiva droger, till exempel Aqualore.
  3. Använd nasonexspray i den erforderliga dosen i varje nasal passage.
  4. Avstå från att blåsa ut i 10-15 minuter.

Funktioner av behandling under graviditet

Läkemedlet är förbjudet att använda i början av graviditeten. För att undvika förekomsten av biverkningar begränsar läkare varaktigheten av behandlingsperioden under senare perioder: läkemedlet kan användas i högst 7 dagar.

Läs mer om nasal trafikstockning under graviditeten - här.

Barnens behandlingsregim

För att börja använda, utför en kalibrering för att uppnå rätt dosering av suspensionen. Före proceduren är det nödvändigt att skaka lösningen, eftersom den aktiva substansen deponeras på botten.

Tryck på dispensern flera gånger för att bilda en spray. Detta indikerar sprayens beredskap till behandlingsförfarandet. Därefter kan du börja behandla barnet.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet för behandling av barn är 100 mikrogram. Inom 12 timmar ska de första tecknen på förbättring av barnets tillstånd framgå.

Vid akut rinit utförs behandling från 12 år.

Användning hos vuxna med allergier

Vid beräkningen av dosering tar specialisten hänsyn till patientens tillstånd. Patienter med allergisk rinit behöver applicera spray 2 gånger om dagen. Mängden lösning bör inte överstiga 400 mikrogram per dag. Efter förbättring av tillståndet reduceras dosen med 2 gånger.

För att eliminera symtomen på dålig förkylning är det nödvändigt att bevattna det inflammerade slemhinnan 2 gånger om dagen.

Kontra

Ett hinder för användning är:

  1. individuell intolerans mot suspensionens komponenter
  2. nyligen nässkador
  3. Nya operationer på nasofarynxen
  4. Nasonex förvärrar tillståndet hos patienter med pulmonell tuberkulos.

Drug Interactions Nasonex med andra droger

Spray kan användas med antihistaminer. Fall av biverkningar när Suprastin eller Tavegila inte identifierats. Undantag är läkemedel som innehåller glukokortikosteroider. Acceptans av sådana medel kan leda till dysfunktion av binjurarna på grund av överskottet av den totala dosen av glukokortikosteroider som används.

Tecken på överdosering

Överdosering kan orsaka biverkningsundertryckning. Patienter upplever andfåddhet, svullnad i näsan i slemhinnorna.

En stor del av den aktiva substansen har en negativ effekt på luktsansen. Patienterna har blödning från näsan, det är en brännande känsla i nasofarynxen.

Särskilda instruktioner

Om symtom på svampinfektion uppträder, ska du omedelbart sluta använda Nasonex.

Kanske en minskning av lokal immunitet, så läkemedlet är ordinerat endast under överinseende av en specialist.

analoger

I närvaro av individuell intolerans kan Nasonex ersättas med produkter med liknande effekt. Läkare förskriva patienter:

Jämförelse med Avamys

Många patienter har ofta en fråga om vad som är bättre - Nasonex eller Avamys? Båda läkemedlen tillverkas på basis av ett syntetiskt hormon från gruppen glukokortikosteroider.

Till skillnad från Nasonex kan Avamys användas under graviditeten. Verktyget har en mildare effekt på kroppen hos en kvinna som förbereder sig på att bli moder. Avamys kan dock skada patienter som uppvisar tecken på akut virussjukdom. Nasonex kan också användas för bakteriella och virala infektioner.

Semesterförhållanden

Spray kan endast köpas på recept.

Förvaringsförhållanden

Behållar läkningstegenskaper i 2 år. Vid lagring är det nödvändigt att observera temperaturregimen i intervallet från 2 till 25 grader.

Användbar video

Från en specialist om rätten att utse Nazonex:

En annan video om behandling av adenoider med Nazonex utan kirurgi:

Den aktiva substansen i läkemedlet är mometasonfuroat. Spray är ordinerad för behandling av olika former av rinit. Den rekommenderade dosen beror på sjukdommens art.

NAZONEKS spray för allergier, instruktioner för användning

Allergi, manifesterad säsong eller året runt rinit, kan ha en negativ inverkan på den totala hälsan och arbetet hos någon person.

Inte alltid och inte alla droger från allergiska reaktioner av systemisk hjälp hjälper till att helt eliminera symtomen på sjukdomen. I sådana fall kan fler hjälpa narkotikabekämpningen - Nasonex spray.

För att detta läkemedel ska ge betydande lindring från en allergisk reaktion i andningsorganen är det nödvändigt att känna till villkoren och egenskaperna hos dess användning.

När Nasonex används

Spray Nasonex ordinerad av läkare:

  • Vid behandling av allergisk rinit typ. Läkemedlet hjälper till med både säsongs-och året runt pågående allergisk rinit. För att eliminera denna patologi kan Nasonex också användas till barn från två år.
  • Vid akut bihåleinflammation, förvärringar av kronisk bihåleinflammation som ett hjälpmedel. Behandling av bihåleinflammation med Nasonex utförs från och med 12 år.
  • I tid akut flytande rhinosinusit mild och måttlig svårighetsgrad, men utan tecken som indikerar anslutningen av bakteriell inflammation.
  • Vid näspolyppar, som uppträder med nedsatt respiratorisk och olfaktorisk funktion. När polyposis utses, börjar med 18 år.

Utan receptbelagd läkemedel rekommenderas Nasonex Spray inte. Detta läkemedel innehåller ett hormon som kan påverka behandlingen av ett antal sjukdomar negativt.

Kontra

Nasonex spray är strängt förbjudet för utnämning i flera fall:

  • Efter operationer på näsan eller i händelse av skador som strider mot slemhinnans integritet. Kontraindikationen är tillfällig - efter att såret har läkt, är Nasonex inte förbjudet.
  • För behandling av allergisk rinit hos spädbarn upp till två år. Vid behandling av bihåleinflammation är begränsningen giltig till 12 år, vid behandling av polyper upp till 18 år.
  • Vid överkänslighet mot en eller flera sprutkomponenter.

Med försiktighet och under konstant kontroll av alla förändringar i hälsa Nasonex tilldelas patienter:

  • Med respiratorisk tuberkulos;
  • Ej behandlad med viral, svamp eller bakteriell infektion;
  • Med ögoninfektion orsakad av Herpes simplex;
  • Med lokal infektion i nässlemhinnan.

Sammansättningen av Nasonex och formen av dess frisättning

Sprayens huvudsakliga aktiva komponent är mometasonfuroat. Detta är en syntetisk glukokortikosteroid, som kännetecknas av en kraftfull antiinflammatorisk effekt.

De återstående komponenterna i Nasonex är extra, dessa är:

  • Massan dispergerad;
  • glycerol;
  • Natriumcitratdihydrat;
  • Bensalkoniumklorid;
  • Citronsyramonohydrat;
  • Renat vatten.

Huvudfunktionen hos hjälpkomponenterna är att förbättra absorptionen av glukokortikosteroiden och minska risken för eventuella biverkningar.

Nasonex produceras som en spray i en plastflaska och utrustad med en doseringsanordning.

I en injektionsflaska med Nasonex i en kartong kan det finnas 60, 120 eller 140 doser.

Farmakologisk effekt på kroppen

Mometasonfuroat är en glukokortikosteroid av syntetiskt ursprung och används endast som en komponent av läkemedel med lokal effekt.

Huvudseffekten av denna SCS är antiallergisk och antiinflammatorisk.

I de doser som ger en terapeutisk effekt när de appliceras topiskt har Nasonex ingen central effekt. Det betyder att läkemedlet inte orsakar negativa förändringar i kroppen, vars sannolikhet ökar med systemisk användning av glukokortikosteroider.

Mometasonfuroat har flera effekter på kroppen:

  • Blockerar frisättningen av ett komplex av inflammatoriska mediatorer;
  • Ökar produktionen av lipomodulin, vilket i sin tur leder till en minskning av frisättningen av arakidonsyra;
  • Varnar neutrofil ackumulering;
  • Minskar produktionen av inflammatoriskt exsudat;
  • Minskar processerna för granulering och infiltration;
  • Minskar bildningen av hematoxin - ett ämne som är inblandat i lanseringen av "sena" allergiska reaktioner.
  • Det förhindrar utvecklingen av en "omedelbar" typ av allergi.

När man utför forskning med tillämpningen av antigener på näshålans väggar och efterföljande användning av Nasonex, konstaterades att sprayen har en hög antiinflammatorisk effekt både i de tidiga och sena stadierna av allergi.

Detta bekräftades av en minskning av antalet eosinofiler och histaminnivåer, en minskning av antalet neutrofiler och eosinofiler. En jämförelse gjordes med användning av placebo.

farmakokinetik

Mometasonfuroat är ett ämne med lägsta biotillgänglighet, det är bara ≤0,1%. Med utnämningen av Nasonex för intranasal inandning, upptäcks mometason inte praktiskt taget i blodet. Därför är pålitliga farmakokinetiska data vid användning av spray inte.

Suspensionen som utgör grunden för Nasonex, som inandas i matsmältningsorganen, genomgår aktiv uppdelning och elimineras fullständigt med gall eller urin.

Användningsvillkor för läkemedlet

Nasonex spray används intranasalt, det vill säga läkemedlet sprutas inuti näspassagen.

En enstaka dos av läkemedlet, det vill säga antalet engångsinjektion, väljs beroende på sjukdomen och bestäms också baserat på patientens ålder.

Därför är det omöjligt att välja antal nasonexinjektioner utan samordning med läkaren.

En överdos av Nasonex som kräver utvärdering av en läkare är endast möjlig i två fall:

  • Om glukokortikosteroiden användes i alltför höga doser.
  • Med samtidig behandling av flera typer av kortikosteroider.

Eftersom biotillgängligheten av mometasonfuroat är lokal, är den en av de lägsta, med en överdos är endast mindre adrenal dysfunktion möjlig.

I det här fallet rekommenderas patienten noggrant i flera dagar och fortsätt sedan behandlingen med Nasonex vid den rekommenderade dosen.

Allmänna regler för användning av nasonex

Effektiviteten av allergibehandling med Nasonex beror på hur väl detta läkemedel används.

Före första användningen av sprayen bör flera åtgärder utföras i steg:

  • Skaka flaskan kraftigt och utföra en "kalibrering" efter uppackning. För att göra detta, tryck på dispensern 10 gånger, det är nödvändigt att stänk kommer ut från sprutan under de senaste pressarna. Med "kalibrering" kan du justera spraydoseringen.
  • Beredda enligt alla krav är produkten färdig att använda. Före inandning är det nödvändigt att svika huvudet bakåt och injicera sprayen i varje nasal passage så många gånger som allergiker eller ENT-läkare har ordinerat.
  • Sprayflasken skakas bra före varje inandning. Detta är nödvändigt för att hålla suspensionen inuti helt homogen.
  • Om Nasonex inte har använts i 14 eller flera dagar, är det nödvändigt att kalibrera det igen i enlighet med punkt 1.

Vid användning av Nasonex bör man inte glömma överensstämmelse med lagringsförhållandena för läkemedlet och dess hållbarhet.

Rengöringsdosor

Doseringsmunstyckets öppning behöver regelbundet rengöras, eftersom det blir igensatt med kvarvarande slam, damm.

Rengöring görs enligt följande:

  • Ta försiktigt bort nebulisatorn från flaskan;
  • Då ska den tvättas i varmt tvålvatten och sköljas med mycket vatten under kranen.
  • Skölj och skyddslock
  • De borttagna delarna efter tvättning torkas noggrant och återställs på flaskan.
  • Efter rengöring måste du kalibrera igen, det kommer att räcka för att trycka sprutan 2 gånger.

Vid rengöring av spruthålet är det strängt förbjudet att använda nålar och andra vassa föremål. Detta kommer att leda till att hålets diameter ökar och hur mycket medicin som sprutas i taget kommer att förändras vilket kommer att påverka behandlingens kvalitet.

Och glöm inte efter varje användning av Nazonex ha en skyddslock på flaskan.

Nasonex behandling

Allergisk rinit hos vuxna och barn.

Nasonex används både för behandling och för förebyggande av allergisk rinit i säsong eller året runt. I båda fallen är en enstaka dos av 2 injektioner i varje näsborre 100 MCC i varje nasal passage.

Läkemedlet används en gång om dagen, om den terapeutiska effekten uppnås, rekommenderas att minska den tidigare dosen till en inandning i varje näsborre.

I händelse av att dosen av Nasonex som föreslagits ovan inte är effektiv för att eliminera symptomen på rinit ökar antalet injiceringar.

Detta är vanligtvis 4 inandningar en gång om dagen för varje nasal passage. När det är möjligt att eliminera sjukdoms främsta manifestationer minskas dosen av Nasonex gradvis.

Användningen av mediciner rekommenderad ovan är säker för barn från 12 år och vuxna patienter.

Om det finns behov av att behandla barn från 2 till 12 år ska den terapeutiska dosen endast vara en injektion per dag i varje näsborre.

Spraya sprayen intranasalt till barn utförs endast med deltagande av en vuxen.

Behandling av nasal polypos.

Med upptäckten av polyper i näsan kan Nasonex användas från 18 års ålder.

Patienter med polypos förskrivs 2 sprutor av Nasonex i varje nasal passage, inandning utförs två gånger om dagen. Efter att symtomen på polinoz minskats reduceras dosen av Nasonex till en inandning per dag, under vilken två sprayer görs vid varje nasal passage.

Behandling av akut rhinosinusit.

Nasonex vid behandling av akut rhinosinusit är förskrivet till ungdomar, som sträcker sig i åldern 12 år och vuxna patienter, inklusive de som har nått ålderdom.

Den rekommenderade dosen för denna sjukdom är 2 sprutor i varje nasal passage, medicinen används två gånger om dagen.

Det är bara nödvändigt att komma ihåg att GCS inte används om rhinosinusit har en bakteriell art av utveckling.

Hjälpbehandling av akut bihåleinflammation eller återfall av kronisk bihåleinflammation.

Behandling av Nasonex av akut eller kronisk bihåleinflammation är möjlig hos patienter över 12 år.

Terapeutisk dos för dessa patologier - två inhalationer i varje näsborre, sprayen används två gånger om dagen.

Om symtomen på bihåleinflammation inom flera dagar inte minskar, ökar dosen av Nasonex till 4 sprutor i varje näsborre och frekvensen av läkemedlet per dag ändras inte, det vill säga att läkemedlet måste sprayas på morgonen och kvällen. Efter det är möjligt att minska manifestationerna av bihåleinflammation, reduceras dosen gradvis.

Biverkningar

Med korrekt användning av Nasonex i dosen som ordinerats av en läkare, utvecklas biverkningar extremt sällan.

Hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder är utseendet möjligt:

  • Smärta i huvudet;
  • Nasal blödning och urladdning från näsan med blod. Blödningen gick vanligen i sig själv;
  • Symtom på faryngit;
  • Brännande känsla i näshålan, sårbildning av slemhinnan.

Med användning av Nasonex vid eliminering av patologier hos barn under 12 år kan huvudvärk och näsblod utvecklas. Det kan också vara enstaka nysning och irritation i nässlemhinnan.

I mycket sällsynta fall uppstod dyspné, bronkospasm, nedsatt luktsinne och smak, samt anafylaksi med användning av Nasonex.

Intranasal applicering av GCS kan orsaka en ökning av det intraokulära trycket och perforeringen av nasal septum.

Droginteraktioner

Genomförde endast en studie av den kombinerade användningen av Nasonex och antihistamin läkemedel - Loratadine.

Användningen av dessa två droger tolererades väl av patienter, och vi kan därför dra slutsatsen att användningen av andra antiallerga läkemedel, vars utgångspunkt är loratadin, är också möjligt.

Användning av Nasonex under graviditet och ammande kvinnor

Tillverkaren av Nasonex utförde inte speciella säkerhetsstudier och möjligheten att använda denna medicinering av gravida kvinnor.

Eftersom mometasonfuroat praktiskt taget inte absorberas av blodplasman kan det antas att det inte har någon toxisk effekt på det utvecklande fostret.

Men ändå är Nasonex ordinerad till gravida kvinnor och ammande mödrar om det inte finns några andra effektiva medel och metoder för att behandla den identifierade patologin eller de inte fungerar.

Om en kvinna fick glukokortikosteroider under graviditeten, bör barn som är födda undersökas för att bestämma binjurfunktionen.

I strid med levern

Med intranasal användning av Nasonex spray kan en liten del komma in i magen.

Komponenterna av läkemedlet biotransformeras snabbt när de passerar genom levern och avtar därför inte i organets vävnader.

Det vill säga patienter med nedsatt leverfunktion Nasonex är inte kontraindicerat för användning.

Pediatrisk användning

Drogen är inte förbjuden att använda, sedan två år av barnet. Fram till denna ålder bildar nässlemhinnan fortfarande och har därför ökad känslighet, vilket ökar sannolikheten för biverkningar.

Vid behandling av barn är det extremt viktigt att observera dosen som föreskrivs av läkaren. I kliniska prövningar konstaterades det inte att Nasonex orsakar tillväxtnedgång.

Villkor för lagring

Nasonex hållbarhet är tre år, från och med det ögonblick läkemedlet släpps.

Håll sprayen på de ställen där temperaturen ligger i intervallet från 2 till 20 grader Celsius. Det är strängt förbjudet att frysa läkemedlet.

Särskilda instruktioner

När du använder Nasonex i flera månader är det nödvändigt att regelbundet besöka ENT-läkaren för att identifiera eventuella förändringar i nässlemhinnan.

Om det är uppenbart att en svampinfektion utvecklas, avbryts Nasonex eller antimykotisk behandling utförs.

Med långvarig irritation i näshålan ska Nasonex avbrytas och andra medel bör användas.

Särskild uppmärksamhet vid utseende av Nasonex kräver de patienter som länge använt systemiska glukokortikosteroider före utnämningen av denna medicin.

Deras avbrott leder ofta till smärta i muskler och leder, till svår trötthet och depression. Många människor associerar felaktigt dessa symtom med Nasonex, de måste vara övertygade om att det inom några veckor kommer att återgå till det normala, och de första positiva aspekterna av att använda lokala GCS kommer att dyka upp.

Användningen av glukokortikosteroider leder till en minskning av immunreaktiviteten, vilket ökar risken för infektioner.

Patienter som får Nasonex bör undvika kontakt med influensapatienter, de som har mässling eller vattkoppor.

recensioner

Marina, 29 år, Irkutsk.

"I tre år har sonens allergiska rinit, som utvecklas på sommaren, bara behandlats med Nasonex. Före detta hjälpte ingen antihistaminer, nu känns barnet bra. Det enda negativa är den höga kostnaden för sprayen. "

Oleg, 32 år gammal, Samara.

"Nasonex ordinerades för mig från kronisk bihåleinflammation. Andning har blivit lättare, men det finns också temperatur och smärta i huvudet. Förmodligen kommer det att bli nödvändigt att plocka antibiotika på vilka allergier som är möjliga, läs om det här https://allergiik.ru/na-antibiotiki-simptomy.html ".

Lena, 28 år gammal, Kaliningrad.

"Allergisk rinit har utvecklats varje vår i 10 år i rad. Nästan hela den varma årstiden bodde jag på vasokonstrictor-droppar och antihistaminer.

Nasonex allergiker rekommenderas att börja använda ett år sedan. Relief kom inte omedelbart, men omkring juli insåg jag att jag sällan använder andra droger.

I år började Nasonex använda så snart björken blommade, jag mår bra och har inte använt andra läkemedel än. "

Anna, 30 år gammal, Moskva.

"Min man var ordinerad Nasonex för allergier. På den tredje dagen då han använde det här läkemedlet sa han att han återigen började känna gott dofter och började använda vasokonstrictorläkemedel mycket mindre ofta. Medan sprayen var ordinerad i en månad kommer läkaren då bestämma hur länge det ska användas. "

Olga, 26 år, Belgorod.

"Läkaren föreskrev nasonex till tvillingdöttrar för behandling av adenoider. Vi var oroliga över nasal trafikstockning, snarkning på natten och frekvent rinit. Nu har alla dessa symptom nästan försvunnit, till oss om två veckor. Jag hoppas att operationen inte är nödvändig. "

analoger

Analoger av läkemedlet Nasonex på marknaden noteras inte, som ett alternativ du kan använda:

Men eftersom den farmakologiska effekten av dessa läkemedel är annorlunda, kontakta en allergiker innan du använder dem.

Om du använder någon av dina analoger av Nazonex, skriv om dem i kommentarerna, kommer vi att diskutera.

Nasonex

Internationellt namn: Nasonex

Aktiv beståndsdel: Mometason

Allergisk rinit och sinusit är ett ganska vanligt fenomen i terapeutisk praxis. Barnläkare stöter ofta på dem, eftersom immunsystemet fortfarande inte är tillräckligt starkt hos unga barn och kan reagera på penetrationen i kroppen genom ett antal patologiska reaktioner, i synnerhet genom serosekretioner från näspassagen. Tyvärr, med sjukdomens allergiska ursprung, är vanliga droppar och nässprayer värdelösa, eftersom de inte påverkar den sanna orsaken till sjukdomsutvecklingen.

Behandling av allergisk rinit idag utförs med hjälp av moderna läkemedel, bestående av antihistaminkomponenter eller glukokortikoider. Det är hormonella preparat som är mycket effektiva och har en uttalad antiinflammatorisk och antiallergisk effekt på näs-slemhinnorna. Ett av dessa läkemedel är Nasonex spray, vars verkningsmekanism är baserad på inhibering av frisättning av inflammatoriska mediatorer.

Nasonex: bruksanvisningar

Förberedelsen omfattar:

  • den aktiva komponenten är mometasonmonohydrat 50 | ig;
  • hjälpämnen - glycerol, cellulosa, natriumcitrat, renat vatten, fenylalkohol och andra.

För närvarande finns det två former av läkemedelsfrisättning - en spray för nasal användning och näsdroppar.

De viktigaste indikationerna för användningen av läkemedlet är:

  • behandling av säsongsallergisk rinit hos patienter från 2 år och ihållande bihåleinflammation, vars symptom inte beror på årstiden;
  • behandling av kronisk bihåleinflammation med förändringar i nässlemhinnan hos barn över 12 år och vuxna, liksom äldre människor;
  • nasal polyposis, som åtföljs av en kränkning av nasal andning;
  • förebyggande av exacerbation av säsongsrhinit, som kännetecknas av en allvarlig kurs (i detta fall bör läkemedlet startas 2-3 veckor före den sannolika blomningsperioden).

Nasonex näsdroppar kan användas som monoterapi såväl som i kombination med andra droger. Samtidigt som det togs med Loratadine sågs inga oönskade konsekvenser hos patienterna, vilket möjliggjorde användning av läkemedel i kombination.

Strikta kontraindikationer för användning av Nasonex är:

  • ålder upp till 24 månader
  • patienten har individuell intolerans mot verktygets komponenter;
  • tuberkulos i andningsorganen, i synnerhet naspassagen och övre andningsorganen;
  • inflammatoriska processer av bakteriellt, viralt och mykotiskt ursprung lokaliserad i andningsområdet;
  • traumatiska skador på näsan och näsan
  • Nya kirurgiska ingrepp för att korrigera näsan och näsan.

Studier av läkemedlets säkerhet under graviditet och amning har inte genomförts. I detta avseende rekommenderar läkarna inte dessa kategorier av patienter som får Nasonex och släpps ut det endast i extrema fall.

Nasonex näsdroppar och spray kan orsaka ett antal biverkningar hos patienten. Hos vuxna, efter användning av läkemedlet, finns ofta faryngit, obehag, stickningar eller brännande känsla i näsan, näsblodet, migränvärk. Hyppig nysning. Mycket sällan, efter att ha använt läkemedlet, diagnostiserades patienter med perforering av nässkytten och en ökning av intrakraniellt tryck.

Eftersom läkemedlet har en mycket låg biotillgänglighet, efter intag i näspassagen finns det praktiskt taget ingen absorption i blodet. Detta bekräftas av många studier. Forskare hävdar att en sådan kvalitet av läkemedlet eliminerar sannolikheten för att utveckla en systemisk överdos av läkemedlet. Det enda ögonblicket. Läkemedlet ska användas med försiktighet i kombination med andra läkemedel från gruppen glukokortikoider, eftersom vid samtidig och långvarig användning av sådana läkemedel kan symtom på överdosering uppträda i form av depression av hypothalamus-hypofyssystemet och binjurarnas funktion.

Med långvarig användning av Nasonex bör patienten regelbundet besöka en otolaryngolog med förebyggande undersökningar, eftersom det alltid finns risk för skador på den skadade nässlemhinnan med mikrobiella och svampmedel.

Läkemedlet ska förvaras på ett torrt ställe vid en temperatur av 2 till 25 grader. Det ska inte ges i händerna på barn. Dosens hållbarhet är tre år från tillverkningstillfället, vilket anges på förpackningen.

Nasonex spray

Läkemedlet administreras intranasalt. Vid allergisk rinit, kronisk bihåleinflammation eller nasal polypos rekommenderas vuxna och barn över 12 år att ta två inhalationer i varje näsborre (en inandning - 50 μg av den aktiva substansen) en gång om dagen. Efter förbättring av patientens tillstånd överförs de till en underhållsdos - 1 inandning 1 gång per dag.

Hos barn från 2 till 12 år är den rekommenderade terapeutiska dosen 50 mcg i varje näsborre en gång om dagen.

Användningsvillkor Spray Nasonex:

  • Före första användningen av läkemedlet bör kalibreras genom att trycka locket på flaskan 10 gånger;
  • Efter kalibrering ska läkemedlet användas inom 14 dagar, varefter det inte längre kan användas.
  • Det är viktigt att rengöra dispensern regelbundet, vilket kommer att bidra till att undvika sitt riktningsarbete.
  • Ett skyddsmunstycke måste sättas på dispensern mellan användningsområden för att förhindra att damm och smuts kommer in.
  • under appliceringen av läkemedlet måste du luta huvudet och försiktigt injicera lösningen i varje näsborre 1-2 gånger beroende på läkarens rekommendationer.

Nasonex droppar

Ibland frågar patienterna om drogen inte är tillgänglig i form av droppar, eftersom många inte gillar effekten av sprayen. Tyvärr är läkemedlet för närvarande bara tillgängligt i ampuller för nasala inhalationer, så det finns ingen anledning att söka efter nasonex droppar i apotek.

Nasonex: pris och lönsamma köpoptioner

Spray (näsdroppar) Nasonex - ett läkemedel från ett antal glukokortikoider. Den är tillgänglig för försäljning på nästan alla apotek i staden och behöver inte presentera recept från en läkare. Kostnaden för läkemedlet är svårt att ringa en budget, så ibland säger läkare att patienterna använder billigare analoger av sprayen, som kan köpas på något apotek.

Nasonex - analoger du kan lita på

Liksom de flesta andra droger har nasonex nasaldroppar ett stort antal analoger. De flesta av dem är strukturella substitut för ett välkänt drog, andra skiljer sig från det i komposition, men har en liknande effekt på kroppen. Så listan över de mest populära analogerna i Nasonex är för närvarande som följer:

  • Metaspray är en mometasonbaserad nässpray som innehåller cirka 100 doser av läkemedlet;
  • Mometasone Teva - spray för nasal användning med samma aktiva ingrediens, vilket ger en uttalad antiinflammatorisk och antiallergisk effekt;
  • Glenspray - Indiskt nasalt läkemedel mometason, som finns i flaskor med 60 och 120 doser;
  • Sanomen Spray är ett effektivt och billigt slovenska läkemedel som är utformat för att behandla allergisk och säsongsbetonad rinit;
  • Forinex Spray - en lösning för nasal användning av ukrainsk produktion, 140 doser varav mindre än 60 doser av Nasonex;
  • Avamys - flutikasonbaserad spray med 120 terapeutiska doser (UK);
  • Beclonazole Aqua - lösning i form av en spray för nasal användning, innehållande beklometason (producerat i Finland);
  • Beconaze ​​spray är en billig analog av Spanien / Ukraina produktion, som innehåller 180 doser beclomethason.

Innan du köper Nasonex eller dess analoger, bör du besöka en läkare och rådfråga om lämpligheten att ta ett eller annat läkemedel.

Varning!

Användning av Nasonex utan förskrivande läkare eller utan att följa de exakta rekommendationerna kan leda till en kraftig försämring av din hälsa. Försök att använda ett visst läkemedel endast efter samråd med en specialist. Vid upptäckt av biverkningar ska du omedelbart sluta ta medicinen och söka kvalificerad hjälp.

Nasonex foto

Klicka för att förstora.

kategori

Den information som samlas in på resursen gör att du kan minimera tiden för att söka efter information om ett specifikt läkemedel.

Nasonex näsallergispray

Läkemedelsbeskrivning

Nasonex rekommenderas av experter, främst vid allergisk rinit. Oberoende användning av detta läkemedel är endast möjligt vid säsongsexacerbation med mild och måttlig svårighetsgrad av allergisk rinit. Sprayen kan också användas som ett profylaktiskt medel, vilket bäst appliceras två till tre veckor före början av den förväntade säsongen. Detta kommer att tillåta, om inte för att undvika allergiska symptom, för att avsevärt minska deras manifestation.

I svåra former av allergi, liksom i polyper, purulent bihåleinflammation, kan sprayen användas som ett extra verktyg, men endast med komplex behandling och i samråd med en specialist.

En injektionsflaska med Nasonex innehåller en vit suspension, under tryck. Den aktiva beståndsdelen är mometasonfuroat, som ingår i gruppen av syntetiska hormonella substanser. Nasonex-kompositionen i en flaska innehåller 50 μg av den aktiva substansen och ett antal ytterligare komponenter. Läkemedlet kan endast användas som aerosol, med instillation i näsan, överdosering och ett antal biverkningar kan uppstå.

Instruktioner för användning

Immunologer slår ALARM! Enligt officiella uppgifter tar en till synes ofarlig allergisk allergi årligen miljontals liv. Anledningen till sådan fruktansvärd statistik är PARASITES, infekterad i kroppen! Primärt riskerar det att människor lider.

Instruktioner för användning Nasonex föreslår endast nasal användning av läkemedlet. Före användning är det nödvändigt att genomföra kalibreringsprocessen. Det består av att skaka injektionsflaskan noggrant och trycka på doseringsanordningen ungefär 10 gånger, varefter en viss storlek på suspensionens utmatning justeras.

Vid behandling av allergisk rinit hos vuxna och barn över 12 år borde nasal administrering användas två gånger om dagen, en inandning per varje näsborre. Den totala dagliga dosen får inte överstiga 200 μg av den aktiva substansen (med en inandning, 50 μg av den aktiva substansen frigörs). Behandlingen är 7 dagar. Som underhållsbehandling under säsongen av förvärring av allergiska manifestationer, ska en ytterligare vecka av inandning per dag i varje näsborre användas av Nasonex under en vecka.

Om behandlingen inte gav de förväntade resultaten och de allergiska symptomen inte minskade inom 4-5 dagars behandling rekommenderas det att öka dosen till 400 μg av den aktiva substansen per dag (4 inandningar i båda näsborrarna). Effekten av läkemedlet börjar en halvtimme efter användningen, och den aktiva substansen verkar i 12 timmar.

För barn från 2 till 11 år är den rekommenderade dosen 100 mcg mometasonfuroat (1 inandning per dag).

Om Nasonex används som ett läkemedel vid behandling av bihåleinflammation, bihåleinflammation, rekommenderas vuxna och barn över 12 år att använda 4-6 inhalationer per varje näsborre beroende på svårighetsgraden av sjukdomen. Med en minskning av symtomen bör dosen av läkemedlet minskas till 100-200 mg per dag. Barn under 2 år rekommenderas inte att använda detta läkemedel för behandling.

Indikationer och kontraindikationer för användning

Nasonex spray kan användas i följande fall:

  • allergisk rinit, särskilt under perioden med säsongsexacerbation, både som ett läkemedel och för profylaktiska ändamål;
  • som ett medel för komplex terapi av inflammatoriska processer i nässlemhinnan (bihåleinflammation);
  • bildandet av polyper i bihålorna.

Men detta läkemedel har en lista över kontraindikationer, i närvaro av vilka användningen av Nasonex är oacceptabel:

  • individuell överkänslighet mot den aktiva substansen och komponenter som ingår i nässprayen;
  • närvaron i nasala bihålor av en bakteriell infektion som försvårar förloppet av en annan sjukdomsprocess (bihåleinflammation, bihåleinflammation);
  • någon mekanisk skada på näsan, kirurgi (tills fullständig läkning av suturerna);
  • tuberkulos;
  • barn under två år.

Biverkningar

När du använder detta läkemedel för att behandla eller förhindra säsongsförstärkning av allergier kan följande biverkningar inträffa:

  • nasal blödning, ibland kan det vara blodproppar, målade i rött eller mörkt brunt;
  • obehag i bihålorna (brännande, klåda);
  • irritation av nässlemhinnan.

Dessutom kan barn uppleva huvudvärk, nysningar, känsla av irritation och svår klåda i näsan.

Som övningar uppträder oftast biverkningar hos barn, eftersom inte den unga kroppen i alla fall kan absorbera den aktiva substansen - mometasonfuroat.

När Nasonex används som behandling för bihåleinflammation, kan intraokulärt tryck öka hos vuxna.

Förening med allergier

Nasonex spray har två huvudåtgärder: antiinflammatorisk och antiallergisk. Den antiallergiska effekten av näsprayen syftar till att blockera produktionen av allergimedierare av kroppen. De är orsaken till en rinnande näsa, nysning, ökad rivning. Enligt resultaten av forskningen börjar mometasonfuroatet att agera 30 minuter efter det att det kommer in i kroppen och, jämfört med andra kortikosteroider, stoppar frisättningen av allergiska mediatorer i blodet nästan 10 gånger snabbare. Därför, efter flera användningar, kliar, nysningar och rinnande näsa börjar i stor utsträckning "recede".

Funktioner av drogen

Intranasal användning av Nasonex, även under aktivitetsperiodens verkan, detekteras inte i blodet. Det innebär att det här verktyget är säkert under graviditet och under amning. Men bara teoretiskt, eftersom studier på gravida och ammande kvinnor inte har gjorts. Men med en allvarlig allergisk reaktion, polyper och bihåleinflammation, är läkemedlet ordinerat under graviditet och amning, eftersom alla dessa manifestationer kan orsaka mycket mer skada för en kvinna än att använda detta läkemedel.

En av de stora fördelarna med detta läkemedel - absorptionen av den aktiva substansen sker i minimala mängder, så det finns ingen systemisk aktivitet. Detta faktum gör det möjligt att använda Nasonex för barn äldre än 2 år.

Förseglad produkt ska förvaras på en mörk plats, vid en temperatur av inte mindre än 2 och inte mer än 25 grader Celsius. Spray kan inte frysas. Hållbarheten för det oöppnade läkemedlet är 3 år.

analoger

Hittills är listan över Nasonex-analoger ganska omfattande:

Den aktiva substansen som ingår i dessa preparat är likartad i likhet med mometasonfuroat. Om patienten bestämmer sig för att ersätta Nasonex med någon av dess analoger, är det dock nödvändigt att samråda med en specialist innan det.

Avamys

En av de mest använda och välkända liknande preparaten av Nasonex är Avamys nässpray, som tillverkas i Storbritannien. Detta läkemedel har två effekter: antiinflammatorisk och antiallergisk. Avamys används endast för behandling om patienten har en individuell överkänslighet mot Nasonex-komponenter. Det är värt att notera att priset på Avamys i genomsnitt är 25% lägre, vilket också spelar en roll vid valet av ett läkemedel.

Nazarel

Den aktiva substansen i nasal spray Nazarel - flutikasonpropionat. Effektiviteten hos analogen är på samma nivå som för Nasonex. Priset på sistnämnda är emellertid högre i genomsnitt med 20%.

Fliksonaze

Flicsonase är en spray som appliceras internt. Tillverkad i Storbritannien. Fliksonaze ​​används för att minska allergiska reaktioner under säsongens exacerbation. Det här är en av de få analogerna, kostnaden är nästan dubbelt så hög som Nazaneks och i ryska apotek ett sådant läkemedel är ganska svårt att erhålla, eftersom det inte alltid är tillgängligt.

Uniderm

Den aktiva substansen i läkemedlet Uniderm - mometason är exakt densamma som i Nasonex. Följaktligen är effekten och effektiviteten hos de två läkemedlen på samma nivå. Men frisättningsformen av Uniderma är en kräm, så det här läkemedlet används för att lindra allergiska manifestationer på huden (rodnad, peeling, klåda).

Behandlingsresultat

Nasonex spray i näsan börjar agera inom 30 minuter efter inandningen. Vid allergier, efter 2-3 timmar noterade patienterna en minskning av klåda, rinit och nysning. Efter 3-4 dagars aktiv behandling observerades nästan fullständig undertryckande av allergiska manifestationer. Om du använder sprayen som profylaktisk före starten av säsongens exacerbation, kommer allergi att uppstå antingen utan några symtom alls eller med minimala symptom.

Detta läkemedel används vid behandling av adenoider. Positiv dynamik observeras bokstavligen 1-2 dagar efter behandlingsstart, men endast vid väl valda ytterligare läkemedel.

recensioner

Recensioner av nasal drug Nasonex i 80% av fallen är positiva. Patienterna själva, efter att ha behandlats med detta läkemedel, noterade förbättringar i tillståndet, var symptomen på en allergisk reaktion signifikant minskad. Därför är Nasonex ett effektivt hjälpmedel vid bekämpning av säsongsallergiska manifestationer (rinit).

Ett antal patienter som har använt olika vasokonstriktiva läkemedel under flera år har förändrat sin behandlingstaktik efter applicering av sprayen.

Negativa recensioner om läkemedlet, tillhör huvudsakligen till patienter som det inte passade på grund av individens intolerans av någon komponent. Och i denna situation ersattes Nasonex helt enkelt av ett annat läkemedel.

Ett separat segment av patientåterkoppling är användningen av Nasonex för barn. Om ett barn har sinusit, bihåleinflammation, eventuella inflammatoriska processer i näshålan, är detta läkemedel ett komplement till den grundläggande komplexa behandlingen. Nasonex mottar positiva återkopplingar, inte bara från specialister, utan också från mammor till småbarn, som tror att det är bäst att genomgå behandling med detta läkemedel, istället för att tillgripa kirurgisk ingrepp.

Baserat på återkoppling från läkare kan man dra slutsatsen att Nasonex är en av de få droger som kan tillämpas på barn över två år. Läkemedlet är inte beroendeframkallande, vilket eliminerar återkomsten av polyper i näsbihålen, på kort tid, stoppa allergiska manifestationer (rinit, torrhet och klåda i näshålan, nysning).

Nasonex är ett läkemedel som används i 80% av fallen för att behandla allergisk rinit och andra manifestationer av säsongsallergier (nasal överbelastning, klåda, nysning, inflammation i näsbarken slemhinnor etc.). Den kan användas både för vuxna och för barn över 2 år. Under åren har Nasonex positionerat sig som ett effektivt verktyg i kampen mot allergiska manifestationer, därför kan den användas inte bara under perioder av förvärmning utan också som ett profylaktiskt medel.

Nasonex kan användas i kombination med antibiotika och antiinflammatoriska läkemedel för polyper, sinusit, en förstorad adenoid. För gravida och ammande kvinnor är detta läkemedel inte förbjudet att använda, men det kan endast tas på recept av en läkare och under hans strikt kontroll.

Om biverkningar uppträder är det nödvändigt att rådgöra med en läkare, eftersom det är möjligt att patienten har en individuell intolerans mot den aktiva substansen mometason. Som analoger kan du välja droger som Avamis, Nazarel och Fliksonase, som inte har mindre effektiva aktiva åtgärder.

Läkemedlet börjar agera 30 minuter efter intagandet och bibehåller en aktiv reaktion i minst 12 timmar, så de allergiska tecknen försvinner nästan efter flera dagars behandling. Barn under 2 år rekommenderas inte att använda detta läkemedel för behandling.

Nasonex

Släpp form, sammansättning och förpackning

Spraya nasal dos 50 μg / 1 dos i form av en suspension av vit eller nästan vit färg.
1 dos av 1 g.

mometasonfuroat (mikroniserat, i form av monohydrat) 50 mcg 500 mcg

Hjälpämnen: Dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med carmellosnatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, citronsyramonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80-100 μg, bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning ) - 200 μg, renat vatten - 950 mg.

Klinisk farmakologisk grupp

GCS för intranasal användning

Farmakoterapeutisk grupp

Glukokortikosteroid för topisk användning

vittnesbörd

Doseringsregimen

Läkemedlet används intranasalt.

Behandling av allergisk rinit i säsong eller året runt

Vuxna (inklusive äldre patienter) och tonåringar från 12 år
Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre 1 gång / dag (total daglig dos - 200 μg). När man når den terapeutiska effekten för underhållsbehandling är det möjligt att minska dosen till 1 inandning i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos är 100 μg).

Om minskningen av symtom på sjukdomen inte kan uppnås med användning av läkemedlet vid den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos - 400 mcg). Efter minskning av symtomen på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion.

Effekten av läkemedlets verkan märks vanligen kliniskt inom 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet.

Barn från 2 till 11 år

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 inandning (50 μg) i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos är 100 μg).

Användningen av läkemedlet hos unga barn kräver hjälp av vuxna.

Hjälpsbehandling av akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation

Vuxna (inklusive äldre patienter) och tonåringar från 12 år

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre 2 gånger / dag (total daglig dos - 400 μg).

Om minskningen av symtom på sjukdomen inte kan uppnås med användning av läkemedlet vid den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborre 2 gånger per dag (total daglig dos - 800 μg). Efter minskning av symtomen på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion.

Behandling av akut rhinosinusit utan tecken på allvarlig bakterieinfektion

Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar är 2 inhalationer på 50 mikrogram i varje nasal passage 2 gånger per dag (total daglig dos på 400 mikrogram). Om symtomen förvärras under behandlingen, bör en specialist konsulteras.

Nos-polyposbehandling

För vuxna (inklusive äldre patienter) från 18 år är den rekommenderade terapeutiska dosen 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre 2 gånger per dag (total daglig dos - 400 μg).

Efter minskning av sjukdomssymptom rekommenderas att dosen minskas till 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos - 200 μg).

Användningsregler för läkemedlet Nasoneks®

Inhalation av suspensionen som finns i sprutflaskan utföres med användning av ett speciellt doseringsmunstycke på flaskan.

Innan du använder Nasonex® Nasal Spray för första gången, är det nödvändigt att kalibrera genom att trycka på doseringsanordningen 10 gånger tills en spray visas, vilket indikerar att preparatet är klart för användning.

Du ska luta huvudet och injicera drogen i varje näsborre som rekommenderas av den behandlande läkaren.

Om nässprayen inte har använts i 14 dagar eller längre, måste du trycka på doseringsspetsen 2 gånger tills en spray visas.

Skaka flaskan kraftigt före varje användning.

Rengör doseringsmunstycket

Det är viktigt att rengöra doseringsmunstycket regelbundet för att undvika felaktig användning. Det är nödvändigt att ta bort locket som skyddar munstycket från damm och försiktigt bort spetsen för sprutning. Skölj sprutspetsen och locket för att skydda det mot damm i varmt vatten och skölj det under kranen.

Försök inte öppna näsapplikatorn med en nål eller annat skarpt föremål, eftersom Detta kommer att skada applikatorn, vilket resulterar i en felaktig dos av läkemedlet.

Torka locket och spetsen på en varm plats. Därefter måste du fästa spetsen för sprutning på flaskan och fäst på locket för att skydda flaskan från damm. När du använder nässprayen för första gången efter rengöring är det nödvändigt att kalibrera igen genom att trycka på doseringsspetsen 2 gånger.

Biverkningar

Hos vuxna och ungdomar: huvudvärk, blödning i näsan (det vill säga uppenbar blödning samt utsläpp av blodfärgad slem eller blodproppar), faryngit, brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan, sårbildning i nässlemhinnan. Näsblod, som regel, slutade på egen hand och var inte tunga; De uppkom med en frekvens som var något högre än vid användning av placebo (5%), men lika med eller mindre än vid förskrivning av andra studerade SCS för intranasal användning, vilka användes som aktiv kontroll (i vissa av dem var frekvensen av näsblödning upp till 15%). Förekomsten av andra biverkningar var jämförbar med den med placebo.

Hos barn: näsblödning, huvudvärk, känsla av irritation i näsan, nysning. Förekomsten av dessa biverkningar är jämförbar med förekomsten av biverkningar hos barn med placebo.

Sällsynt observerade överkänslighetsreaktioner av omedelbar typ (till exempel bronkospasm, andfåddhet).

Mycket sällan: anafylax, angioödem, smakstörningar och lukt.

Mycket sällan, med intranasal GCS, fanns det fall av perforering av nässkytten eller en ökning av intraokulärt tryck.

Kontra

  • Ny operation eller skada på näsan med skada på näslemhinnan - För sårläkning (på grund av SCS: s inhiberande effekt på läkningsprocessen).
  • barndom och ungdomar (med årstids- och årstider allergisk rinit - upp till 2 år med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av brist på relevanta data;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid tuberkulosinfektion (aktiv eller latent) i andningsorganen, obehandlad svamp, bakteriell, systemisk virusinfektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag kan läkemedlet ordineras för de listade infektionerna enligt doktorens anvisningar), närvaron av obehandlade lokal infektion med involvering i näslemhinnans process.

Använd under graviditet och amning

Särskilda, välkontrollerade studier av säkerheten vid användning av Nasonex® under graviditeten har inte utförts.

Liksom andra kortikosteroider för intranasal användning ska Nasonex® endast ordineras under graviditet och under amning om den förväntade nyttan av användningen motiverar den potentiella risken för fostret eller barnet.

Spädbarn vars mammor fick GCS under graviditeten bör undersökas noggrant för att identifiera eventuell bihålshypofunktion.

Ansökan om leveransbrott

En liten mängd aktiv substans som kan komma in i mag-tarmkanalen med intranasal användning absorberas i liten utsträckning och är aktivt biotransformerad under "första pass" genom levern.

Användning hos barn

Kontraindicerat i årstids- och årstider allergisk rinit - hos barn upp till 2 år med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år (på grund av brist på relevanta uppgifter).

När man utförde placebokontrollerade kliniska prövningar hos barn, när Nasonex® användes i en dos på 100 μg / dag i ett år observerades inte tillväxt.

Särskilda instruktioner

Vid användning av nässprayen Nasonex® under lång tid (liksom vid någon långvarig behandling) krävs en periodisk undersökning av nätslimhinnan av ENT-läkaren. Med utvecklingen av en lokal svampinfektion i näsan eller svalget, rekommenderas läkemedelsbehandling att sluta och börja en speciell behandling. Fortsatt under lång tid, är irritation av slemhinnan i nässhålan och struphuvudet grunden för avbrytande av läkemedlet.

Vid långvarig användning av läkemedlet observerades inga tecken på att undertrycka funktionen hos hypotalamus-hypofys-adrenalsystemet.

Patienter som byter till behandling med Nasonex® nässpray efter långvarig behandling av systemiska kortikosteroider kräver särskild uppmärksamhet. Annullering av GCS av en systemisk effekt hos sådana patienter kan leda till insufficiens av binjurfunktionen, där efterföljande återhämtning kan ta upp till flera månader. Om symtom på binjurssufficiens uppträder bör du fortsätta att ta systemiska kortikosteroider och vidta andra nödvändiga åtgärder.

Under övergången från behandling av systemiska kortikosteroider till Nasonex® nässpraybehandling kan vissa patienter uppleva abstinenssymptom av kortikosteroider för systemisk användning (till exempel smärta i led och / eller muskler, trötthet, depression), trots en minskning av svårighetsgraden av symtom i samband med lesion av nässlemhinnan; Sådana patienter måste vara särskilt övertygade om att det är lämpligt att fortsätta behandlingen med Nasonex® Nasal Spray. Förändringen av behandlingen kan också avslöja tidigare utvecklade allergiska sjukdomar, såsom allergisk konjunktivit och eksem, som tidigare maskerades genom behandling av systemiska kortikosteroider.

Patienter som fick GCS-behandling har potentiellt minskad immunreaktivitet och bör varnas om ökad infektionsrisk vid kontakt med patienter med infektionssjukdomar (inklusive kycklingpoxar, mässling) och även om behovet av att konsultera en läkare om sådan kontakt har inträffat.

Om det finns tecken på allvarlig bakteriell infektion (till exempel feber, ihållande och skarp smärta på ena sidan av ansiktet eller tandvärk, svullnad i orbitalt eller periorbitalt område), ska en läkare omedelbart konsulteras.

Efter användning av läkemedlet Nasoneks® inom 12 månader. inga tecken på atrofi hos näslemhinnan noterades. I studien av biopsiprover i nässlemhinnan uppenbarades att mometasonfuroat visade en tendens att bidra till normalisering av den histologiska bilden.

Användning i barnläkemedel

När man utförde placebokontrollerade kliniska prövningar hos barn, när Nasonex® användes i en dos på 100 μg / dag i ett år observerades inte tillväxt.

överdos

Vid långvarig användning av GCS i höga doser eller vid samtidig användning av flera GCS, är det möjligt att undertrycka hypotalamus-hypofys-binjurssystemet.

Läkemedlet har en låg systemisk biotillgänglighet (

  • huvud
  • behandling
För Mer Information Om Olika Typer Av Allergier